미국 식품의약국(FDA)이 연고나 알약 형태의 이앓이 완화제가 최근 발생한 영아 사망 사고와 관련있을 수 있다는 정황이 나타나 조사하고 있다고 뉴욕타임스가 18일(현지시간) 보도했다.

　보도에 따르면 이앓이 완화제를 바르거나 먹은 영아들은 발작, 호흡곤란, 기면(늘 졸리거나 자는 상태), 낮에도 잠만 자는 과수면, 근력저하, 불안초조 등의 증세를 보였다는 신고가 많이 접수되고 있다.

　이앓이 완화제는 막 이가 나기 시작하는 젖먹이들의 통증을 완화해주는 것으로, FDA는 지난달 부모들에게 CVS, 하일랜드 등이 만들어 파는 이앓이 완화제 사용을 중단토록 경고했다.

　CVS는 자사 제품들을 매장에서 내렸으며, 하일랜드도 이앓이제 유통을 중단했다. 하일랜드는 그러나 자사 제품은 안전하다면서 FDA의 권고를 따를지 말지는 소비자들의 선택 사항이라고 말했다고 신문은 전했다.

　하일랜드는 이미 지난 2010년 이앓이제를 회수한 적이 있다. 이앓이제 성분 중 벨라도나 진통제제의 양이 일정치 않다는 FDA의 경고에 따른 것으로, 하일랜드는 제조방식을 바꿔 2011년 다시 판매했다.

　린제이 메이어 FDA 대변인은 "아직 조사가 진행 중이지만, 부작용 사례에 대한 예비 분석 결과는 소비자들에게 이들 제제를 사용하지 말도록 경고하기에 충분하다"고 밝혔다. 디지털뉴스부