정부가 길리어드사이언스의 램데시비르 수입을 긴급 승인했다. 연합뉴스

29일 중앙방역 대책본부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 치료제가 될 수 있을 것으로 기대를 모으는 ‘렘데시비르’의 특례수입을 식품의약품안전처에 신청하겠다고 밝혔다.

국가 비상 상황에서 사전 신고 없이 의약품을 외국에서 들여올 수 있게 하는 제도가 특례수입이다.

정은경 본부장은 “중앙임상위원회에서 렘데시비르가 코로나19 폐렴 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가했으며, 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 의학적으로 렘데시비르 도입 필요에 동의한다는 의견을 제시했다”고 수입 결정 배경을 설명했다.

	29일 중앙방역 대책본부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 치료제가 될 수 있을 것으로 기대를 모으는 ‘렘데시비르’의 특례수입을 식품의약품안전처에 신청하겠다고 밝혔다. 박기백 기자

독감 치료제 ‘타미플루’를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 약물이 렘데시비르다.

이 약물은 코로나19 바이러스의 증식을 억제함으로써 코로나19 환자의 회복 기간을 단축하고 사망률을 낮출 수 있는 것으로 알려졌다.

미국 국립보건원(N1H)는 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고한 바 있다.

정부가 렘데시비르 특례수입을 승인함으로써 국내에서 첫 코로나19 치료제로 이 약물은 사실상 인정받게 되는 셈이다.

앞서 미국 식품의약국(N1H)는 지난 8일 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 코로나19 환자에게 쓸 수 있도록 긴급사용을 승인했다. 하지만 경증 환자에게는 렘데시비르를 처방하지 말 것을 권고하고 있다.이영실 기자 inews@kookje.co.kr