지난 7일 식품의약품안전처가 ‘경피용건조비씨지백신(일본균주)’의 비소 검출 소식을 알리며 BCG 경피용과 피내용 백신의 구분 방법에 관심이 쏠린다.

피내용 백신(위)과 경피용 백신(아래)의 접종방법과 흉터 외형. 질병관리본부 제공

비소가 검출된 백신은 ‘경피용(도장형)’으로, 신생아의 결핵 예방을 돕는 BCG 예방접종에 사용되어 왔다.

‘BCG 경피용 백신’은 피부 표면에 주사액을 바른 후 9개 바늘이 내재된 주사 도구로 두 차례 눌러 삽입하는 방식으로, 접종 후 18개의 원형 자국이 남는다.

반면, ‘BCG 피내용 백신’은 주사 기구에 액을 담아 피부에 약 15도 각도로 바늘 사면을 완전히 삽입한 후 주입한다. 접종 부위에 작은 크기의 피부융기가 만들어지는 것이 특징이다.

이중 국가에서 무료로 지원해주는 백신은 ‘피내용’으로, 생후 4주 이내 신생아와 접종을 완료하지 않은 59개월 이하 유아를 대상으로 한다.

‘경피용’은 약 4~8만 원의 비용이 부과되지만 흉터가 생기지 않는다고 알려져 선호되어 왔다. 이에 ‘BCG 경피용 백신’을 둘러싼 논란이 이어질 전망이다.

한편, 식약처는 경피용에서 검출된 비소의 양은 0.039㎍으로, 1일 허용량 1.5㎍/일의 38분의 1 수준에 해당하기에 위험성은 없다고 판단했다.

식약처가 회수 조치한 제품은 △KHK147 △KHK148 △KHK149로 ‘질병관리본부 예방접종도우미사이트’를 통해 접종한 백신의 해당 여부를 확인할 수 있다. 양은비 인턴기자

회수 대상 제품 상세정보. 질병관리본부 제공