모유 수유 산모가 복용하면 산모뿐 아니라 신생아에게도 심장 문제 발생 우려가 큰 '돔페리돈'이 의약품안전당국의 경고에도 산부인과에서 무려 7만8000건이나 처방된 것으로 드러났다.

	연합뉴스

국회 보건복지위원회 전혜숙 의원(더불어민주당)은 건강보험심사평과원의 '산부인과 돔페리돈 처방 현황' 자료 분석 결과를 7일 발표했다.

돔페리돈은 오심, 구토 증상 완화에 사용하는 위장관운동촉진제다.

이 약을 투약하고 모유 수유를 하면 산모와 신생아에게 심장 문제 발생 가능성이 있어 식품의약품안전처는 임신부 또는 가임기 여성에게 복용 금지 조처를 한 바 있다. 또 이 약을 복용 중인 여성은 수유를 하지 못하도록 했다.

식약처는 2015년 1월에는 허가사항을 변경해 돔페리돈은 모유를 통해 분비돼 신생아에 전달되는 만큼 모유 수유로 아이가 얻을 이익과 산모가 이 약으로 치료받아서 얻을 이익을 고려해 두 가지 중에서 하나는 중단하도록 했다. 사실상 모유 수유 산모는 이 약을 먹지 말도록 한 것이다.

식약처의 이같은 경고에도 전국의 산부인과에서는 2015년 3월부터 12월까지 10개월 동안 7만8361건을 처방한 것으로 드러났다.

돔페리돈은 이미 2004년 6월 미국 식품의약국(FDA)이 급성 심장사 등 부작용이 심각하다고 판단해 아예 생산 및 판매를 금지했다.

하지만 국내에서는 1989년 첫선을 보인 이후 올해 10월 현재 59개 업체에서 79개 품목의 돔페리돈 성분 함유 의약품(전문약 74개 품목, 일반약 5개 품목)을 제조,판매하는 등 광범위하게 쓰이고 있다.

전혜숙 의원은 "산모와 신생아의 건강에 위험을 줄 수 있으니, 식약처는 조속히돔페리돈에 대해 재검토해 근본적인 조치를 할 필요가 있다"고 강조했다. 민건태 기자