국내에서 처음 신종 코로나19 치료제 허가를 받은 셀트리온 항체 치료제인 렉키로나주가 이달 중순부터 의료기관에 공급된다.

식품의약품안전처는 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’(성분명 레그단비맙·CT-P59)를 허가했다.

6일 중앙방역대책본부(방대본)는 정부에서 렉키로나주(성분명 레그단비맙·CT-P59)를 한시적으로 직접 구매해 2월 중순부터 의료기관에 공급하겠다고 밝혔다.

방대본은 제품 공급 준비에 시간이 걸려 정부가 한시적으로 치료제를 직접 공급한다고 설명했다.

렉키로나주는 식약처가 승인한 대상에게만 투여된다.

식약처는 렉키로나주를 허가하면서 60세 이상이거나 심혈관계 질환, 만성호흡기계 질환, 당뇨병, 고혈압 중 하나 이상의 지병(기저질환)을 가진 경증 환자 및 산소치료가 필요한 폐렴 동반 환자를 투여 대상으로 지정했다.

각 의료기관에서는 이들 환자에게 증상 발생일로부터 7일 이내에 렉키로나주를 쓸 수 있다.

방대본은 의료기관과 제약사 간에 공급체계가 구축되면 사용 불편이 최소화될 것이라고 설명했다.

식품의약품안전처(식약처)는 전날 셀트리온이 개발한 렉키로나주를 코로나19 항체치료제로 공식 허가했다.

렉키로나주는 국내에서 개발된 의약품으로는 최초로 허가받은 코로나19 치료제다. 일라이릴리, 리제네론 등 글로벌 항체치료제에 이어 3번째로 검증을 받았다.

치료제 제조사인 셀트리온은 이미 지난해 코로나19 환자 10 만명이 사용할 수 있는 치료제를 생산 완료한 상태다. 현재 전 세계 10여 개국 1172명의 경증·중등증 환자를 대상으로 임상 3상에 착수했다.

다만 렉키로나주는 최근 국내에서 출몰하고 있는 변이 바이러스에 대한 효능은 현재 실험실 분석 등이 진행되고 있다.

권영미 기자 kym8505@kookje.co.kr